2024 Attività annuale della rete donazione trapianto di CSE da donatore non familiare Registro Italiano Donatori IBMDR
https://ibmdr.galliera.it/dati-attivita
Normative di riferimento per la donazione di cellule staminali da donatore volontario iscritto al Registro Italiano IBMDR
Decreto 02 novembre 2015 DONAZIONE SANGUE CELLULE E TESSUTI
10.07.2003 Accordo Stato-Regioni Linee-guida in tema di raccolta, manipolazione e impiego
25.11.1998 D.M. Ricerca donatore non consanguineo di midollo osseo presso Registri Esteri di donatori
Legge del 21 ottobre 2005, n.219 Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati
Decreto 3 marzo 2005 Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti
Donatori e trapianti in Italia
(fonti: Registro nazionale IBMDR e Centro Nazionale Sangue)
Dic. 2021 QUI TROVI I DATI AGGIORNATI SULLE DONAZIONI E SUI TRAPIANTI DI CSE
Dic. 2020 QUI TROVI I DATI AGGIORNATI SULLE DONAZIONI E SUI TRAPIANTI DI CSE
Purtroppo la pandemia Covid 19 ha notevolmente ridotto il numero di nuovi iscritti al Registro italiano Donatori IBMDR durante il 2020. Qui i dati relativi all’annno 2019
gennaio 2022 Dati del Ministero della Salute, Centro Nazionale Trapianti
Cellule staminali emopoietiche
I donatori attivi nel Registro Italiano Donatori di Midollo Osseo- IBMDR sono stati 469.650 nel 2021; i nuovi donatori di cellule staminali emopoietiche iscritti nel Registro IBMDR sono stati 24.227, facendo registrare in incremento pari al 15.5% rispetto al 2020. Record di trapianti da donatore non consanguineo: sono stati 931 nel 2021 (+ 6.4% rispetto all’anno precedente).
Il donatore di cellule staminali emopoietiche ha in media 29.3 anni, è di genere maschile e il prelievo avviene in quasi il 90% dei casi da sangue periferico.
Pubblicazione del Centro Nazionale Trapianti. da pag. 25 a 32 i dati sulle donazioni/trapianti di CSE
Estratto dal Comunicato Ancora una volta l’attività di donazione e trapianto di cellule staminali emopoietiche ha registrato una crescita, circostanza che era avvenuta anche nel 2020, nonostante la pandemia. I trapianti da donatori non consanguinei sono stati ben 931 (+6,4%), mentre le donazioni effettive sono arrivate a quota 300 (+4,2%) di cui ormai quasi il 90% prelevate da sangue periferico (più semplice e rapido), mentre diminuisce ancora la donazione “tradizionale” da midollo osseo vero e proprio. Positivo anche il bilancio delle nuove iscrizioni al Registro dei donatori di midollo osseo IBMDR. Sono stati 24.227 i nuovi donatori potenziali registrati nel 2021 (nel 2020 erano stati 20.960): siamo lontani dai livelli del 2018 e 2019 ma pesano ancora le restrizioni alle attività sociali che limitano le possibilità di reclutare nuovi donatori nelle piazze, nelle università e nelle scuole. In totale gli iscritti attivi al Registro sono comunque saliti a 469.650 (+1,9%).
- Gennaio 2020. La Nex Generation Sequency (NGS), tecnica per leggere la sequenza del DNA, a servizio dei trapianti di Cellule Staminali Emopoietiche Nex Generation Sequency (NGS)
- Staminali: Operazione polizia contro le terapie cellulari illegali in Svizzera e presentazione alla Presidenza del Consiglio dei Ministri di Strimvelis, la prima terapia genica con cellule staminali approvata dalla Commissione Europea, le novità di luglio 2016. STUDI RECENTI
- Trapianti: studio, terapia riduce rischi malattia dell’ospite – USA, 07.01.2016. Uno studio i cui risultati dimostrano che con una nuova terapia si possono ridurre notevolmente i rischi della cosiddetta ‘malattia dell’ospite’, o ‘Graft versus host disease’ (Gvhd), la più pericolosa complicanza del trapianto di midollo osseo, è stato pubblicato sull’autorevole New England Journal of Medicine. Nello studio internazionale, che può avere importanti ripercussioni sulla pratica clinica di questo tipo di trapianto, tra gli ideatori c’è un’italiana, Francesca Bonifazi, trapiantologa al Policlinico Sant’Orsola di Bologna, che dello studio è ‘Senior Author’. L’ipotesi degli autori è che l’aggiunta di un siero contro i linfociti (globulina anti linfocitaria, ATG), al regime standard di preparazione al trapianto riduca significativamente la possibilità che insorga la ‘malattia dell’ospite’, senza pregiudicare l’efficacia del trapianto. Nello studio 161 pazienti affetti da leucemia acuta sono stati randomizzati a ricevere un regime standard e lo stesso ma con l’aggiunta di ATG, prima del trapianto da cellule staminali emopoietiche da cellule staminali periferiche di un fratello HLA identico (cioè con la massima compatibilità). Dopo 24 mesi di osservazione l’incidenza della complicanza Gvhd cronica è stata del 68,7% nel braccio di controllo, del 32,2% in quello sperimentale.La Gvhd è la complicanza più temuta nei trapianti di midollo. Nel trapianto di cellule staminali emopoietiche infatti si trasferisce nel paziente non solo l’emopoiesi (cioè la produzione del sangue) del donatore, ma anche il suo sistema immunitario. I linfociti del donatore sono da un lato parte della cura, visto che ‘attaccano’ non riconoscendole le cellule malate del ricevente. Ma possono spesso attaccare anche altre cellule del paziente, diventando una grave malattia (appunto, dell’organismo ‘ospite’) che lede gravemente organi e tessuti come cute, fegato, intestino od occhi. Con conseguenze che possono anche essere mortali. Di durata decennale, lo studio ha coinvolto 27 istituzioni tra Italia, Germania e Spagna, ed è stato ideato dal Nicolaus Kroger di Amburgo, Carlos Solanos di Valencia e appunto da Bonifazi dell’Istituto di Ematologia ‘Seragnoli’ del Policlinico di Bologna, che ha coordinato lo studio per l’Italia da cui provengono 90 dei 161 pazienti oggetti dello studio. Bonifazi da maggio presiede il Gitmo (Gruppo italiano per il trapianto di midollo osseo, cellule staminali emopoietiche e terapia cellulare), la più importante società scientifica nell’ambito del trapianto di cellule staminali emopoietiche in Italia. “Oggi sappiamo come fare un trapianto con rischi minori senza comprometterne l’efficacia – ha detto Bonifazi -. Questo studio definisce quale è il nuovo standard, e conoscere lo standard per qualunque terapia è fondamentale perché tutte quelle che varranno saranno confrontate con questa”. “L’articolo pubblicato oggi – ha commentato Michele Cavo, direttore dell’Unita operativa di Ematologia del Policlinico bolognese – è l’esempio migliore di come per il nostro istituto la ricerca sia al pari della attività clinica un modo efficace per aver cura dei nostri pazienti”. Al Sant’Orsola si eseguono ogni anni circa 1.500 trapianti di cellule emopoietiche.